Este
sábado por la noche se entregó el “Ana del Valle” al reconocimiento a 40 instituciones que
fueron otorgadas a personalidades, instituciones y grupos que hacen diario en
bienestar de la comunidad. Fue la XII entrega de
los "Galardones Internacionales Ana del Valle 2017 a Mujeres y Hombres
Hacedores " Valorando y visibilizando su labor en la Sociedad
Contemporánea.
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| Foto: Jorge Díaz |
Comenzó el evento alrededor de las 20 horas en el salón Roof Garden I del Esplendor Hotel Savoy dando la bienvenida a los presentes Sonia Rovere y contó con la animación de Gustavo Rezzoaglio.
Los galardones fueron; Nini Alamprese, Osvaldo Rubén Aymo,
Marcela Castillo Alemny, Cristian Cavalli, Norma Córdoba, Victoria Escudero,
Luciana Estrada, Virginia Gambin, Walter Hugo, Doris González, Nadia Juárez, Zaida Juárez,
Graciela Langorte, Estefanía Libonatti, José Lissidini Sánchez, José Ludueña, José
Mansilla, Rita Marc, Fede Maurantonio Salinas, Matias Ambühl, Valeria
Montefiori, Lucia Dominga Molina Sandez, Mujeres Tras Las Rejas Alejandro Omar
Mustafa, Carina Odisio Virginia, Otermin, Mara Ottado, Edgardo Palacios, Julia
Paraván, Vinos del Litoral, María Fernanda Portes, Carlos Ragona, Nélida Miriam
Robledo, Laura Ross, Ivonne Rouillon, Antonia Russo, Mariano Luis Savia,
Marcela Soto, Susana Hermida Tejedor, Christian Valci, Liliana Venerucci, Betty
Verdi, Fernando Zeta Zara, Héctor Zeta, Mujeres y Hombres Hacedores de Rosario
/Argentina Galardón Ana del Valle Sonia Rovere mentora de los "Galardones
Ana del Valle".
Comenzó
el evento alrededor de las 20 horas en el centro de convenciones del Grand Hotel
Savoy dando la bienvenida a los presentes Sonia Rovere de Mujeres Hacedoras y
contó con la animación de Gustavo Rezzoaglio.Entre tantas invitaciones estuvo
el Grupo Fibromialgia Rosario y agradecemos la invitación por permitirnos
compartir un momento de felicidad del grupo, y haciendo hincapié de la
enfermedad, como se formó.
Al
recibir el galardón Marcela Castillo Alemny agradeció en su discurso a la Fundación
Roberto Rovere, y a la mentora del Galardón Ana del Valle, Sonia Rovere, por
convocarme y honrarme con esta distinción.
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| El Grupo Fibromialgia Rosario Presente. |
Me siento muy orgullosa de estar aquí esta noche y muy agradecida por este reconocimiento.
No puedo expresar
la emoción que siento por tener a mi familia y amigos aquí conmigo.
Deseo
agradecer especialmente a varias personas, increíbles y presentes, cuyo apoyo
es la razón por la que me encuentro hoy recibiendo este galardón.
Ellos son:
Dr. Claudio Bernasconi, Sandra Viviana Cordoba, Sabrina Brondolo Maria Fernanda Gigliani, Helen Escorpiana, , Alejandra Müller, Jorge Díaz, Gustavo del Valle Mony Gimenez, Vivina Fizzanii, Gachi Bolognesi, Marisa Rieder Bazan,Jime Garcia Villanueva Iris Raquel Perez, Marta Etchebarne Veronica Lajara Federico Rodriguez Pau RodriguezDamian Silva Euge Benedetti, AMALIA BARCAN (QUIEN ME
CONECTÓ CON SONIA) y, por supuesto, a mi familia que me apoyó desde el primer
momento.
Los Grupos
Fibromialgia Rosario Presente y Fibromialgia Argentina, agradecen este premio a
través de mi persona.
Quizás
desconozcan lo que es la Fibromialgia, les cuento brevemente que la
Fibromialgia es DOLOR, no hay demasiada investigación ni demasiado interés
sobre nuestra enfermedad, y no hay ninguna materia en la Facultad de Medicina
en la que se estudie esta afección mas todos los síntomas que la misma nos
trae, que son más de 100, fatiga, depresión, colon irritable, piernas
inquietas, problemas cognitivos en la marcha y en la movilidad, falta de
memoria, por lo que debemos inventar nuestro propio diccionario cuando no
recordamos qué queremos decir, y mucho más...
Nuestros
compañeros, en mayor o en menor medida, están pasando por grandes dolores, y no
existe, como digo yo, la píldora mágica. Sabemos que es un trastorno del
sistema nervioso central, y que a pesar de que Uds. hoy me ven “Normal” por
fuera, por dentro tengo Fibromialgia, dolor, y todos los síntomas aparejados.
Ésta enfermedad puede ser hereditaria, y no podemos ser donantes de órganos,
por qué? Porque no se sabe de dónde viene, que es crónica, que algo la desató, y
hoy estamos con más del 6% de la población mundial padeciéndola. Nadie está
exento.
"Nuestro
trabajo aún no termina, pero lo que hemos logrado juntos ha marcado la
diferencia en la vida de miles de personas”.
No quiero ver
más enfermos quitarse la vida por no soportar más el dolor.
Para dejar de
ser invisibles pedimos el reconocimiento y una futura ley para la FIBROMIALGIA.
MUCHAS
GRACIAS A TODOS.